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A-Level 化学第二年学什么:没有选修专题,剑桥第 23–37 章和爱德思 Unit 4、5 逐章看

2026-09-27 · 干货攻略

A-Level 化学没有选修专题。本文依据剑桥 9701 和培生 IAL 化学考纲,逐章整理第二年的物理化学、过渡金属、有机化学和核磁共振等内容与核心实验,并对照两个考试局在熵变处理、Kp、能斯特方程、燃料电池等方面的差别。

先说明:A-Level 化学没有选修专题。剑桥 9701 的 A Level 部分(第 23–37 章)全部必考,爱德思 IAL 的六个单元也都必考。我们在A-Level 化学怎么考里只列了 A Level 部分的章节名称;实验和计算题见第 183、197 篇。这篇逐章展开第二年(A Level 阶段)学什么:剑桥第 23–37 章和爱德思 Unit 4、Unit 5,最后对照两个考试局的差别。依据是剑桥 9701(2025–2027 年版)和培生 IAL 化学考纲。

一、第二年考哪些卷

  • 剑桥:Paper 4 A Level 结构化问答(2 小时、100 分,占 A Level 的 38.5%,也会用到 AS 知识)和 Paper 5 实验规划、分析与评价(1 小时 15 分钟、30 分,占 11.5%);
  • 爱德思:Unit 4、Unit 5 各 1 小时 45 分钟、90 分,各占 IAL 的 20%,1 月、6 月、10 月都可以考;每张卷分三部分:A 选择题,B 综合题型,C 部分在 Unit 4 是数据或计算题、在 Unit 5 是当代情境题;需要用到数据手册;Unit 4 至少 22 分、Unit 5 至少 18 分考二级及以上的数学能力;可能有需要前面单元知识的综合题。Unit 6 实验单元见第 183 篇。

二、剑桥 A Level:物理化学(第 23–26 章)

  • 第 23 章 化学能量学:原子化焓、晶格能、第一电子亲和能(及第 16、17 族的趋势);玻恩—哈伯循环(限 +1、+2 阳离子和 −1、−2 阴离子);溶解焓和水合焓的能量循环;离子电荷和半径对晶格能、水合焓的影响;熵的定义和熵变符号的判断,用标准熵计算 ΔS(不要求 ΔS = ΔS环境 + ΔS体系);吉布斯自由能 ΔG = ΔH − TΔS,判断反应可行性和温度的影响;
  • 第 24 章 电化学:电解产物的判断;F = Le;Q = It 和电解产物的质量、体积计算;用电解法测阿伏伽德罗常数;标准电极电势和标准氢电极;电池电势、电极极性和电子流向;判断反应可行性和氧化还原能力;由浓度定性判断电极电势变化,以及用能斯特方程定量计算;ΔG = −nE°F;
  • 第 25 章 平衡:共轭酸碱对;pH、Ka、pKa、Kw 的计算(不考 Kb);强酸、强碱、弱酸的 pH;缓冲溶液的配制、原理、pH 计算,以及 HCO₃⁻ 在血液中的作用;溶度积 Ksp 和同离子效应;分配系数;
  • 第 26 章 反应动力学:速率方程(各物质级数为 0、1、2);用浓度—时间图、初速率法、半衰期法定级数;一级反应半衰期与浓度无关,k = 0.693/t½;由速率方程推测机理和决速步,或反过来;温度对速率常数的定性影响;多相催化(哈伯法中的铁、汽车尾气处理中的钯、铂、铑)和均相催化(大气中氮氧化物催化二氧化硫的氧化,Fe²⁺/Fe³⁺ 催化 I⁻ 与 S₂O₈²⁻ 的反应)。

三、剑桥 A Level:无机化学(第 27–28 章)

  • 第 27 章 第 2 族:硝酸盐、碳酸盐热稳定性的趋势(离子半径对大阴离子极化的影响);氢氧化物和硫酸盐溶解度及溶解焓的变化(用水合焓与晶格能的相对大小解释);
  • 第 28 章 过渡元素(钛到铜):过渡元素的定义;画 3dxy 和 3dz² 轨道;可变价态、催化、形成配离子、有色化合物四个性质及解释;配体(单齿、双齿如乙二胺和乙二酸根、多齿如 EDTA⁴⁻);直线形、平面正方形、四面体、八面体配合物的几何构型;配位数;铜(II) 和钴(II) 配合物的配体交换;用 E° 判断氧化还原反应;MnO₄⁻ 与 C₂O₄²⁻、MnO₄⁻ 与 Fe²⁺、Cu²⁺ 与 I⁻ 的计算;d 轨道分裂与配合物颜色;配合物的顺反异构和旋光异构;稳定常数 Kstab。

四、剑桥 A Level:有机化学与分析(第 29–37 章)

  • 第 29 章 A Level 有机入门:芳烃、卤代芳烃、酚、酰氯、仲胺和叔胺、酰胺、氨基酸的命名和结构;亲电取代和加成—消除两种机理术语;苯的形状、sp² 杂化和离域 π 体系;旋光异构,以及手性在药物合成中的意义(外消旋体的拆分、手性催化剂);
  • 第 30 章 芳烃:苯和甲苯的卤代、硝化、傅—克烷基化和酰基化、侧链氧化、加氢;亲电取代机理;卤代发生在侧链还是苯环;取代基的定位效应(限 –NH₂、–OH、–R、–NO₂、–COOH、–COR);
  • 第 31–33 章:卤代烷与卤代芳烃的反应活性比较;苯酚的制备、反应、酸性,以及水、苯酚、乙醇的酸性比较;羧酸、苯酚、醇的酸性比较,氯代羧酸的酸性;甲酸和乙二酸的进一步氧化;酰氯的制备、五种反应和加成—消除机理,酰氯、卤代烷、卤代芳烃的水解难易;
  • 第 34 章 含氮化合物:胺的制备和碱性;苯胺的制备,重氮盐和偶氮染料;氨、乙胺、苯胺的碱性比较;酰胺的制备、水解、还原,以及为什么酰胺的碱性远弱于胺;氨基酸的两性离子和等电点,肽键,以及电泳结果的解读;
  • 第 35 章 聚合:聚酯和聚酰胺的缩聚;由单体推重复单元,或反过来;判断聚合类型;聚烯烃难降解,有的聚合物可光降解,聚酯和聚酰胺可水解;
  • 第 36 章 有机合成:识别多官能团分子的官能团并预测性质;设计多步合成路线;分析合成路线中的反应类型、试剂和副产物;
  • 第 37 章 分析技术:薄层色谱(Rf 值);气液色谱(保留时间、混合物百分组成);碳-13 核磁共振;氢核磁共振(化学位移、峰面积、n + 1 裂分规律,TMS 标准、氘代溶剂,用 D₂O 识别 O–H 和 N–H 质子)。

五、爱德思 Unit 4:速率、平衡与进阶有机化学

  • 动力学 II:速率方程、级数(0、1、2)、半衰期、决速步和机理;用卤代烷水解的速率方程作为 SN1、SN2 机理的证据;用计算和作图求活化能(需要时给出阿伦尼乌斯方程);多相催化;
  • 熵和能量学:熵是体系无序程度的量度;ΔS总 = ΔS体系 + ΔS环境,ΔS环境 = −ΔH/T,用 ΔS总 判断可行性并求可行温度(考纲注明可以用 ΔG,但不是要求);热力学稳定性和动力学稳定性;玻恩—哈伯循环;晶格能实验值与理论值的比较和离子键的部分共价性;溶解焓、水合焓;
  • 化学平衡:Kc 和 Kp(分压以 atm 计)的表达式和计算;温度、压强、催化剂对平衡常数和平衡位置的影响;
  • 酸碱平衡:布朗斯特酸碱;pH、Ka、pKa、Kw 的计算;由实验数据求 Ka;滴定曲线和指示剂的选择;缓冲溶液的计算和配制,以及在生物环境中的作用;
  • 有机化学:手性和旋光性(用旋光数据作为 SN1、SN2 的证据);醛和酮的命名和反应;羧酸、酰氯和酯的反应;聚酯;
  • 波谱和色谱:用质谱精确分子量推结构;碳-13 和氢核磁共振(包括高分辨率);纸色谱和薄层色谱的 Rf 值;高效液相色谱和气相色谱与质谱联用(如法医、兴奋剂检测)。

核心实验:碘—丙酮反应速率的滴定法和“碘钟”反应(9a、9b),测活化能(10),测弱酸的 Ka(11)。

六、爱德思 Unit 5:过渡金属与有机含氮化学

  • 氧化还原平衡:标准电极电势和标准氢电极;电池电动势和电池图示;E°电池 与总熵变和 ln K 成正比;E° 预测的局限;氧化还原滴定计算和测量不确定度;燃料电池(氢氧燃料电池在酸性和碱性电解质中的电极反应);
  • 过渡金属:定义和电子排布;可变价态;配体和配位键;颜色的来源和某些离子无色的原因;八面体、四面体、平面正方形配合物;双齿和六齿配体;血红蛋白中 CO 取代 O₂ 的配体交换;钒的四种价态颜色和相互转化;重铬酸根与铬酸根的转化;两性;用 ΔS体系 解释多齿配体取代的稳定性;V₂O₅ 等多相催化、催化转化器,Fe²⁺ 的均相催化,Mn²⁺ 的自催化;
  • 芳烃:用热化学、X 射线衍射和红外数据作为苯离域结构的证据;苯的亲电取代反应和机理;苯酚与溴水的反应;
  • 有机含氮化合物:胺、酰胺、氨基酸的命名;胺的反应和碱性;芳香胺的制备和重氮化;酰胺;缩聚物及其性质(包括聚乙烯醇的水溶性);氨基酸的酸碱性、两性离子、旋光性和肽键;
  • 有机合成:由燃烧分析、元素百分比、官能团反应、红外、质谱和核磁共振数据推结构;格氏试剂增长碳链;设计不超过四步的合成路线;选择实验操作并识别风险;回流、洗涤、萃取、重结晶、干燥、蒸馏、水蒸气蒸馏、测熔点和沸点。

核心实验:电化学电池(12),两种氧化还原滴定(13a、13b),制备过渡金属配合物(14),分析无机和有机未知物(15),制备阿司匹林(16)。

七、两个考试局对照(节选)

内容剑桥 9701爱德思 IAL
熵变和可行性用 ΔG = ΔH − TΔS;不要求 ΔS环境用 ΔS总 = ΔS体系 + ΔS环境;ΔG 可用但不要求
KpAS(第 7 章)Unit 4(第二年)
醛和酮AS(羰基化合物)Unit 4(第二年)
能斯特方程、溶度积、分配系数A Level考纲内容里没有
稳定常数 Kstab、电泳、D₂O 交换A Level考纲内容里没有
阿伦尼乌斯方程求活化能考纲内容里没有Unit 4
燃料电池、格氏试剂、钒的价态考纲内容里没有Unit 5
高效液相色谱与质谱联用考纲内容里没有Unit 4

实际意义是:用另一个考试局的教材或习题时,要按自己的考纲取舍。比如剑桥考生要专门练能斯特方程、溶度积和 Kstab;爱德思考生则要熟练用 ΔS总 判断可行性,并掌握燃料电池和格氏试剂。

八、怎么学

以下是经验性建议:

  1. 物理化学先理清概念链:能量学(晶格能、溶解焓、熵、可行性)和电化学(电极电势、可行性、与平衡的关系)是连在一起的,按考纲的顺序一步步推;
  2. 计算整理成题型清单:玻恩—哈伯循环、熵和可行温度、pH 和缓冲溶液、速率常数和半衰期、氧化还原滴定,每类写一道完整的例题(写法见第 197 篇);
  3. 过渡金属按“颜色—配体—反应”整理:每种离子的配合物颜色、配体交换反应和现象,做成对照表;
  4. 有机化学扩展转化关系图:在 AS 的图上加入芳烃、苯酚、酰氯、胺、酰胺、氨基酸和聚合物,标出试剂、条件和机理;
  5. 核磁共振多练谱图:先数环境、再看峰面积、最后看裂分,逐步推出结构;
  6. 第一年的内容不能丢:两个考试局第二年的卷子都可能用到第一年的知识。

最后

A-Level 化学没有选修专题,第二年的物理化学、无机化学、有机化学和分析都是必考。两个考试局大体相近,但熵变的处理方法、Kp 和羰基化合物所在的年级,以及能斯特方程、溶度积、燃料电池、格氏试剂等内容的有无都有差别。按自己的考纲逐章过一遍,再配合核心实验和往年真题练习,第二年的复习就有了清单。如果你需要 A-Level 化学辅导,可以和我们的老师聊一聊。

核对说明:本文于 2026 年 9 月核对:剑桥 9701 第 23–37 章各小节的内容和注明(包括不要求 ΔS环境、不考 Kb),以及 Kp 和羰基化合物属于 AS 部分,来自剑桥国际《Chemistry 9701 syllabus for 2025, 2026 and 2027》;Paper 4、5 的时长、分值和占比已在本站第 166 篇核对。爱德思 Unit 4、5 的时长、分值、占比、考期、试卷结构、数据手册、数学分最低要求、综合题说明、各主题内容和第 9–16 项核心实验,来自培生 IAL 化学考纲(第 1 版,2017 年 9 月)。对照表中“考纲内容里没有”,指我们在考纲内容列表中没有找到对应条目。内容是我们的节译。学习方法是我们的经验性建议。

参考来源:

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